Каких-либо подробностей о том, что должно наноситься на упаковки, и как будут отслеживаться продукты, пока предоставлено не было. Фото: drugwatch.com
Фармацевтическую логистическую цепь предупредили о том, что ей необходимо принять меры, если она хочет соответствовать постановлениям Евросоюза о поддельных лекарственных препаратах. Выступая на выставке Emballage, Барт Ванштеенкисте (Bart Vansteenkiste), директор сектора медико-биологических наук в компании Domino, заявил, что индустрии необходимо знать о возможных последствиях Директивы о фальсифицированных лекарственных препаратах. Директива ЕС вступает в силу с января 2013 года. Она призвана бороться с контрафактной продукцией в фармацевтической индустрии, давая возможность отслеживать продукт по мере его передвижения по всей цепи поставок. Тем не менее, каких-либо технических подробностей о том, что должно наноситься на упаковки, и как будут отслеживаться продукты, пока предоставлено не было. В 2014 году должен быть опубликован Делегированный акт, в котором будет даваться точная информация о необходимых технологиях.
Несмотря на отсутствие уточнений со стороны Евросоюза, Ванштеенкисте предупредил, что занятие выжидательной позиции отбросит индустрию назад. Фирма Domino, осуществляющая струйное кодирование и цифровую печать, входит в состав рабочей группы с другими сторонами, включая фармацевтические компании. Эта рабочая группа должна окончательно решить, какая технология будет нужна, пишет Upakovano.ru. Он добавил, что эта технология, скорее всего, будет основана на моделях, предложенных в различных отзывах на консультационный документ Евросоюза, который был опубликован.


Comments (0)
Twitter
Facebook
Pinterest
E-mail