Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на заместителя начальника управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Надежду Шаравскую. «ФАС полагает, что введение указанных требований будет способствовать импортозамещению и развитию института взаимозаменяемости лекарственных препаратов, повышению ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов, предотвращению «вымывания» из продажи лекарственных препаратов низкой ценовой группы, в том числе за счет информирования потребителей и формирования устойчивого спроса на дешевые препараты, снижения издержек отечественных производителей на рекламу и продвижение лекарственных препаратов»,— цитирует агентство собеседницу.
Также в ФАС сообщили, что правительство поручило проработать этот вопрос им, Минздраву и Росздравнадзору. Получить комментарии от Минздрава и Росздравнадзора не удалось.
Пресс-секретарь «Аптечной сети 36,6» Алексей Киселев-Романов сказал, что компания поддерживает данную инициативу. «От этого однозначно выиграет покупатель, ведь у него появится возможность выбора. Важно также понимать, что отечественные лекарственные средства не проигрывают в качестве своим импортным аналогам, но при этом стоят дешевле», отметил он, указав, что от введения таких мер сеть не будет нести убытки, а ожидает, наоборот, увеличения спроса.
Напомним, премьер-министр России Дмитрий Медведев в июле прошлого года установил критерии отнесения промышленной продукции к категории «не имеющей аналогов, произведенных в Российской Федерации»: отсутствие на территории России производства этой продукции и отличие определенных постановлением параметров этой продукции от параметров произведенной в стране промышленной продукции.


Comments (0)
Twitter
Facebook
Pinterest
E-mail